Bonjour,

Nous sommes le 27mars 2024 ,notre vie et celle de Livio bascule en enfer . Pour cause nous venons d'apprendre que notre enfant est atteint de la myopathie de duchenne le ciel s'écroule.

Nous pensons tout de suite à l'avenir ,son avenir . Comment allons nous faire ? Pourquoi nous? Pourquoi lui? Lui qui est toujours plein de vie , toujours souriant,le coeur sur la main . Pourquoi ? 

Vous êtes si nombreux à nous soutenir, nous suivre sur les réseaux sociaux avec la page "LES PAS DE LIVIO" . Milles merci pour ça 🩵.

Depuis plus d'1 an  nous  partageons ensemble le combat de Livio ,son quotidien rythmé par les soins .

Vous le savez seul la thérapie génique pourrais potentiellement trouver le traitement pour ralentir dans un premier temps la maladie. Nous espérons aussi que Livio puisse avoir accès aux essaies clinique de celle ci . Mais pour cela nous avons besoin de vous.

Cette foutue maladie qui lui retire petit à petit ces muscles .

Livio et les copains ont besoin de vous alors ensemble, soutenons les chercheurs, les experts, les professionnels et bénévoles de l’AFM-Téléthon, qui chaque jour se battent pour nos enfants.

1€ donné peut aussi permettre à Livio d'avoir accès au essaie de la thérapie génique. Un essai coûte très cher et les dons ne sont pas toujours suffisants pour aider tout les enfants. Même si on le sait chaque années vous êtes de plus en plus nombreux à vous mobiliser pour nos enfants.

Ensemble, nous pouvons tout changer !

Faites un don et partagez cette page de collecte avec tous vos proches.

Ensemble, faisons grimper le compteur !

Pour Livio ,  les copains  et leurs familles, merci 🩵🩵